PRP-X600采用表面多孔的弱堿性陰離子交換基，基于負(fù)電荷分離DNA低聚物。*的孔隙 能夠?qū)崿F(xiàn)快速分離，并比非多孔基體具有更大的樣品容量。PRP-X600采用親水的甲基丙烯 酸聚合物，比較大限度地減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。

由于PRP-X600采用弱陰離子交換樹脂，樹脂的交換容量與pH值相關(guān)。減小pH值或降低蛋白 質(zhì)的結(jié)合度，可以縮短完整分離所需的運行時間。

更改流動相成分會改變DNA低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脫會減低色譜柱的效率， 而PRP-X600色譜柱即使在快速梯度變換時仍能表現(xiàn)出令人滿意的分離效率和更短的運行時 間。

PRP-X600固定相結(jié)構(gòu)和應(yīng)用

應(yīng)用： 核酸，如：單鏈/雙鏈RNA和DNA，肽和蛋白質(zhì)

PRP-X600色譜柱可分離的分析物實例：

X 合成RNA、DNA寡核苷酸

X 蛋白質(zhì)和肽

X 卵清蛋白

色譜柱：PRP-X600，7 μm，4.6 x 50mm

訂貨號：79360

流動相A：85/15 100mM TRIS，pH 8.0/乙腈

5 6 7 流動相B：85/15 100mM TRIS，pH 8.0, 2.5M氯化鋰/乙腈 流速：2.0mL/min

1 4 梯度：0...40% B，在40分鐘內(nèi)

3 溫度：環(huán)境溫度

進樣體積：10μL

樣品濃度：300µg/mL

檢測：紫外UV測量，波長為260nm

化合物（dC12-18）：

1. dC12

2. dC13

3. dC14

4. dC15

5. dC16

6. dC17

7. dC18